電壓/V |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
50 |
電流/A |
110 |
140 |
155 |
170 |
185 |
190 |
200 |
淡水電導率/(μS/cm) |
1600 |
1320 |
1110 |
930 |
810 |
710 |
640 |
表3表明,隨著電壓增大淡水電導率逐漸減少,電流逐漸增大。
利用離子交換膜出水配制1000
mg/L 的聚合物溶液,測定其粘度并與用清水配制的作比較,結果見表4。
表4
不同礦化度水配制1000
mg/L HPAM溶液的粘度
水樣 |
電導率 (μs/cm) |
礦化度 (mg/L) |
聚合物粘度 (mPa·s) |
配聚用清水 |
557 |
388.47 |
40.50 |
未處理水樣 |
6084 |
4467.60 |
17.80 |
處理水樣
1 |
1143 |
931.19 |
40.83 |
處理水樣 2 |
950 |
847.56 |
52.40 |
處理水樣 3 |
740 |
767.16 |
66.20 |
處理水樣 4 |
560 |
449.64 |
74.60 |
處理水樣 5 |
350 |
314.36 |
>100 |
表4表明,用含聚采油廢水配制的聚合物溶液的粘度不到清水的一半,但是隨著污水礦化度的減少,其配聚粘度顯著提高,當礦化度為931.19mg/L聚合物驅采出水的配聚粘度為40.83
mPa·s,已經接近清水的配聚粘度40.50
mPa·s。
2.3
低礦化度采油廢水配聚合物的性能
如表4所示,在相同的聚合物濃度下,低礦化度處理水的配聚粘度大于清水,而清水的配液粘度又遠大于含聚采油廢水的配液粘度,即含聚采油廢水經處理后其配
聚性能大大提高;當達到同一粘度時,由低礦化度處理水配制聚合物溶液時,
聚合物的濃度可以很低,清水次之,未經處理的采油廢水最大,所以采用低礦化度采油廢水可節省聚合物用量。
分別用清水、未經脫鹽處理的采油廢水和脫鹽水配制濃度為1000
mg/L的聚合物溶液,然后測其粘度隨剪切速率的變化。結果表明,由脫鹽水配制的聚合物溶液的抗剪切性優于清水,滿足驅油要求;而直接用未經脫鹽處理的采油廢水配制溶液的抗剪切性能遠低于清水,不能滿足現場要求。
試驗結果表明,
采油廢水經改性超濾膜預處理及離子交換膜脫鹽后,
配制的聚合物性能大大改善。盡管脫鹽水的礦化度仍遠高于清水(388.
47 mg/L) ,但配制的聚合物溶液性能卻好于清水。這是因為經處理后其Ca2
+、Mg2
+含量分別降至0. 8
mg/L和0. 3
mg/L,大大低于清水中的Ca2
+ 、Mg2
+含量。而在低礦化度的情況下,
Ca2 +、Mg2
+對聚合物粘度的影響占主要地位,而隨著礦化度的增加,Ca2
+、Mg2
+對聚合物粘度的影響越來越小,在礦化度達到3 500
mg/L 以上時,影響聚合物粘度的主要因素是礦化度總值,
而不是Ca2
+、Mg2
+含量。含聚采油廢水的礦化度高達4467.
60 mg/L,所以配液效果很差,而處理水的礦化度值雖比清水的高,但Ca2
+、Mg2
+含量很低,所以配液粘度和抗剪切性能都優于清水。
3.結論
①改性超濾膜和離子交換膜組合使用可以把含聚采油廢水處理為配聚用水,其中超濾能有效去除含聚采油廢水中的油、懸浮物和聚合物等,保證離子交換膜的良好脫鹽性能;
離子交換膜能有效去除各種離子,特別是Ca2
+、Mg2
+,改善含聚采油廢水的配聚性能。
②處理水的礦化度比清水高,
但Ca2
+、Mg2
+含量顯著低于清水,所以其配聚粘度及抗剪切性能都超過了水,可代替清水配制聚合物
③生產低礦化度出水的成本為2.86元/m3
,低于現場購買清水的費用。
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