厭氧氨氧化是近幾年來得到確認的一種生物化學反應,其以亞硝酸鹽或硝酸鹽為電子受體、以氨為電子共體完成生物脫氮過程。其優點是節省了傳統生物反硝化的碳源和氨氮氧化對氧氣的消耗。這一優勢對于高氨氮廢水顯得由為重要,垃圾滲濾液即是一種高氨氮低碳氮比廢水,在其處理過程中存在自由氨氨及亞硝酸鹽抑制等問題,采用厭氧氨氧化技術可以在一定程度上緩解這些問題。
1研究方法
1.1滲濾液原水水質
試驗用滲濾液取自北京某生活垃圾填埋場,COD濃度1145-1472mg/L,
BOD5為68-115mg/L,
NH4+-N為1129-1210mg/L,
總氮為1611-1555mg/L,
pH為8-8.2,
堿度7770-15331mg/L。
2.2試驗流程與設備
試驗采用如下流程。試驗裝置由滲濾液進水槽、進水泵、厭氧流化床、缺氧池、曝氣池、沉淀池,回流泵、溫度控制器、pH在線檢測系統組成。內循環厭氧流化床和曝氣池設計有效容積均為
1.3分析方法
CODCr:
重鉻酸鉀法;NH4+-N:納試劑比色法;NO3--N:
紫外分光光度法;NO2--N:
N-萘基-乙二胺比色法;SS:
重量法;總氮:過硫酸鉀紫外分光光度法;DO:
溶解氧測定儀;總堿度:電位滴定法。
2
結果與討論
2.1
普通A2/O流程試驗
試驗用滲濾液屬于典型的晚期滲濾液,主要處理對象是氨氮和總氮,出水氨氮濃度為259mg/L。總氮去除率僅為9%。出水NO3--N濃度下降;NO2--N濃度進一步上升,平均值高達823mg/L。表明Nitrobacter受高濃度到NO2--N的抑制,亞硝酸反硝化反應也很少進行。根據Narkis
等人1979年的研究表明,低碳/氮比也是反硝化過程亞硝酸積累的重要原因?梢哉J為這里的亞硝酸積累主要是由于低碳/氮比造成的。
2.2 厭氧氨氧化A2/O流程試驗
普通A2/O流程對于碳/氮比極低的滲濾液的處理存在嚴重的亞硝酸積累問題,從而使硝化反應及反硝化反應受到抑制,出水氨氮濃度和亞硝酸濃度很高,總氮去除率很低。
系統在
根據表1的系統穩態平均數據進行對厭氧流化床的進出水進行氨氮、NO3--N、NO2--N進行物料衡算結果為,若沒有厭氧氨氧化作用,厭氧流化床出水的氨氮、NO3--N、NO2--N濃度分別應為914mg/L、148mg/L和81mg/L,與實際檢測到的平均值的差分別為87mg/L、25mg/L和78mg/L。由此可以得出氨氮、NO3--N、NO2--N的消耗速率分別為43.5mg/l/d、12.5mg/L和39mg/l/d。而NO3--N+NO2--N的消耗速率為51.5mg/l/d,略大于氨氮的消耗速率,但很接近。據此,可以認為在厭氧流化床中發生了厭氧氨氧化反應。
表2
厭氧氨氧化A2/O流程穩態平均運行數據 | |||||||
參數
|
進水 |
厭氧出水 |
缺氧出水 |
好氧出水 |
總去除率(%) |
污泥負荷(1/d) |
說明 |
COD(mg/l) |
1372 |
1346 |
1181 |
945 |
31 |
|
平均溶解氧濃度1.34mg/l |
COD負荷(kg/m3/d) |
0.55 |
0.39 |
|
|
|
0.064 | |
BOD5 |
115 |
167 |
|
|
|
| |
BOD5負荷(kg/m3/d) |
0.05 |
0.05 |
|
|
|
0.008 | |
氨氮(mg/l) |
1129 |
827 |
200 |
57 |
95 |
| |
氨氮負荷(kg/m3/d) |
0.25 |
0.04 |
|
|
|
| |
總氮(mg/l) |
1520 |
1279 |
1206 |
1114 |
13/27 |
| |
NO3--N(mg/l) |
0.77 |
123 |
633 |
740 |
|
| |
NO2--N(mg/l) |
0.19 |
3.0 |
98 |
101 |
|
| |
PH
|
|
|
7.77 |
6.46 |
|
| |
堿度(mg/l) |
7770 |
5866 |
639 |
406 |
|
|
3
結論
(1)利用好氧出水回流到厭氧流化床可以建立厭氧氨氧化過程,厭氧氨氧化流程可以防止低碳/氮比滲濾液的硝化/反硝化過程中亞硝酸鹽積累,消除對硝化/反硝化的抑制作用,降低出水亞硝態氮和氨氮濃度,并可提高系統對總氮去除率。
(2)厭氧氨氧化可使A2/O系統的總氮去除率提高15%以上。
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